Auteurs: N. Just, N. Guilbaud, P. Genne, K. Locke
Oncodesign Biotechnology; MediciNova, Inc.
Les médicaments anti-vasculaires et anti-angiogéniques présentent actuellement un grand intérêt dans le traitement du cancer (1-2). Ces médicaments perturbent sélectivement les vaisseaux sanguins tumoraux ou inhibent leur formation. MediciNova développe un nouvel agent perturbateur vasculaire (MN-029) qui perturbe de manière réversible le cytosquelette de tubuline des cellules endothéliales tumorales en prolifération et arrête le flux sanguin tumoral. Pour les essais cliniques et le développement ultérieur de thérapies antivasculaires, des méthodes permettant d’évaluer la réponse vasculaire des tumeurs au traitement sont nécessaires de toute urgence. L’imagerie IRM à contraste dynamique (DCE-MRI) et les techniques T2* ont été utilisées avec succès pour évaluer la réponse tumorale aux traitements antivasculaires de manière non invasive, montrant l’utilité de biomarqueurs tels que Ktrans (3). Dans cette étude, nous avons caractérisé les modifications du flux sanguin induites par le MN-029 dans les tumeurs du poumon humain Calu-6 à l’aide des techniques DCE-MRI et T2*.