Samira Benhamouche-Trouillet , PhD
2 Juillet – 17h CEST
Les pathologies hépatiques représentent une charge de morbidité et des coûts importants, avec plus de 800 millions de personnes touchées et un taux de mortalité d’environ 2 millions de décès par an dans le monde. Compte tenu de la prévalence de l’obésité et du diabète sucré dans le monde, la NAFLD deviendra de plus en plus la principale cause de maladie hépatique chronique et de carcinome hépatocellulaire. Pour l’instant, la transplantation hépatique reste la seule option thérapeutique efficace.
L’atteinte hépatique aiguë est un syndrome de lésion hépatocytaire grave et brutale et d’inflammation conduisant à une insuffisance hépatique. De nombreuses étiologies différentes ont été identifiées, le surdosage en paracétamol (APAP) et l’hépatite virale étant les causes les plus courantes. Les maladies hépatiques chroniques (CLD), quelle qu’en soit l’étiologie, sont caractérisées par des lésions parenchymateuses, l’activation de la réponse inflammatoire, l’angiogenèse et l’activation soutenue de la fibrogenèse hépatique. La cirrhose du foie représente un stade avancé de la CLD caractérisé par la formation de septa fibreux entourant les nodules régénératifs, des modifications de l’architecture vasculaire, une hypertension portale et des complications telles qu’une insuffisance hépatique et un carcinome hépatocellulaire (CHC).
Apporter des solutions palliatives et curatives est une nécessité urgente. Chez Oncodesign, nous proposons et développons des stratégies à la fois complémentaires et intégrées pour imiter les différentes étapes des maladies du foie et de la progression du cancer dans des modèles murins, afin de développer de nouvelles thérapies et d’élucider les mécanismes d’action.
Objectifs d’apprentissage :
- Introduction aux pathogenèses du foie
- Modèles de lésions hépatiques aiguës
- Modèles de fibrose hépatique et NASH
- Modèles de cancer du foie
Découvrez notre speaker Samira Benhamouche-Trouillet
Samira Benhamouche-Trouillet est directrice d’études chez Oncodesign au département de pharmacologie in vivo.Elle a obtenu son doctorat en 2008 en biochimie, biologie cellulaire et moléculaire à l’Université Paris 11 et à l’institut Cochin (Paris, France) où elle a étudié le rôle de la signalisation Wnt/b-caténine dans l’homéostasie, la régénération et la carcinogenèse du foie. Puis, pour sa formation postdoctorale, elle a rejoint le Massachusetts General Hospital Cancer Center/Harvard Medical School (Boston, USA) de 2008 à 2013 pour étudier le rôle des cellules progénitrices hépatiques dans le cancer et les mécanismes de polarisation des cellules biliaires et de formation de lumière au cours du développement du foie. . De 2013 à 2018, elle a été chef de groupe et professeur assistant à l’Université de Bordeaux et au Centre-Hépato-Biliaire (région parisienne) où elle a travaillé sur les voies de transduction du signal impliquées dans le métabolisme des lipides et du glucose, la pathogenèse de la NASH et la régénération hépatique. En septembre 2018, elle rejoint Oncodesign où elle développe des modèles précliniques pour les maladies du foie et gère les études de preuve de concept dans les maladies inflammatoires et l’oncologie.