Oncodesign Services vous aide dans votre projet de découverte de médicaments prenant en charge les études ADME
Les études ADME sont essentielles à chaque étape préclinique du processus de découverte de médicaments, depuis le criblage à haut débit (HTS), l’identification des hits, l’optimisation des leads et enfin la sélection d’une molécule candidat pour le développement clinique.
Une caractérisation précoce de ces propriétés assurera la sélection de composés aux caractéristiques pharmacocinétiques (ADME) acceptables pour garantir l’efficacité tout en limitant les effets indésirables et en optimisant le temps de développement.
Oncodesign Services vous aident dans votre projet de découverte de médicaments en fournissant les études ADME pertinentes et au moment opportun.
Qu’est-ce qu’une étude ADME?
- Absorption
Comment le médicament est-il absorbé dans le corps, à quelle vitesse?
- Distribution
Où va la drogue ? Reste principalement dans le plasma, se lie aux protéines plasmatiques, se lie aux tissus ?
- Métabolisme/Transport
Combien de temps le médicament reste-t-il sous sa forme inchangée dans le corps ? quels métabolites sont générés et dans quelle proportion ?
Existe-t-il des risques d’interactions médicamenteuses (DDI) ?
Les transporteurs sont-ils impliqués dans le processus ADME : interaction médicamenteuse DDI, PK non linéaire, absence de corrélation entre espèces… ?
- Excrétion
Où le médicament est-il excrété : urine, matières fécales, sous quelle forme (modifié/inchangé) ?
Les tests ADME fournissent des données précieuses et complètes sur la sécurité et les risques du composé grâce au développement préclinique de médicaments. En effet, une soumission d’IND nécessite une évaluation de la pharmacocinétique et des informations sur les propriétés ADME.
Les études ADME sont recommandées à chaque étape de la découverte de médicaments.
Oncodesign Services, une CRO spécialisée dans les services ADME/DMPK
Le département ADME/DMPK d’Oncodesign Services rassemble des experts en Drug Discovery pour soutenir vos programmes de recherche. Nos laboratoires sont accrédités BSL1, BSL2 et BSL3 et AAALAC pour notre programme de soins et d’utilisation des animaux.
Nos services ADME comprennent :
- Propriétés physicochimiques
- Test ADME in vitro
- Perméabilité intestinale/ cutanée
- Interactions médicamenteuses
- Métabolisme in vitro/ in vivo
- Etudes de toxicité (ADME-Tox)
Services intégrés aux cascades de dépistage
Chez Oncodesign Services, nous personnalisons la cascade de dépistage adaptée à l’étape de découverte et au projet. Les tests ADME sont régulièrement surveillés par une gamme de composés de référence. Les délais d’exécution entre la réception du composé et la communication des données sont compris entre 5 et 25 jours ouvrables selon les tests sélectionnés
Les tests sont évolutifs vers un criblage à haut débit (HTS) en utilisant une plate-forme robotique et un format de plaques multiples.
Forte de notre longue expérience, l’équipe d’Oncodesign Services vous accompagne tout au long de vos projets précliniques avec des temps de cycles rapides et un accès aux dernières technologies innovantes. La liste des dosages ci-dessous n’est pas exhaustive et peut être personnalisée selon vos besoins.
L’unité DMPK/Bioanalyses d’Oncodesign Services travaille en étroite collaboration avec les départements en charge de chimie médicinale, du criblage in vitro, de la preuve de concept in vivo, pour générer des hits, des leads et des candidats médicaments de haute qualité dans des délais très courts.
Une fois le candidat sélectionné, Oncodesign Services peut continuer à vous aider à construire votre dossier IND à soumettre aux autorités.
Nous vous offrons notre expertise en bioanalyse DMPK & non-GLP/GLP, pour vous accompagner dans la caractérisation complète des propriétés ADME et l’évaluation de la toxicité de votre futur candidat clinicien.
