Amener votre médicament jusqu’au dépôt du dossier IND
Après la phase de découverte et de preuve de concept, le développement préclinique de nouvelles entités thérapeutiques est une étape critique pour l’approbation réglementaire de la première administration chez l’homme, et de sa transition dans les premières phases des essais cliniques.
Avec nos partenaires Cynbiose, ERBC et PharmaLex, nous vous apportons des conseils et vous accompagnons dans la définition et la réalisation de votre programme stratégique préclinique et clinique, en s’alignant sur vos exigences et celles des autorités réglementaires.
D-VLOP s’adresse aux besoins globaux des start-up ainsi que des petites et moyennes entreprises de biotechnologie, qui nécessitent une expertise dans la phase préclinique et clinique du développement des médicaments, mais aussi des grandes entreprises pharmaceutiques ayant des besoins de développement spécialisés.
Les atouts de l’offre D-VLOP
- Des plateformes technologiques de pointe et rodées aux besoins et exigences du développement réglementaire
- Une vision globale du processus de développement des médicaments, la connaissance de l’état de l’art, et une compréhension des défis de demain
- Capacité à mettre en place une structure de pilotage et un accompagnement de projet appropriés et adaptés à vos besoins
