Services précliniques en pharmacologie préclinique pour les preuves de concept en oncologie
Depuis la création de l’entreprise en 1995, Oncodesign Services est aux avant-postes de la pharmacologie translationnelle pour étudier et traiter le cancer. Nos connaissances en oncologie couvrent une grande variété d’applications allant des modèles syngéniques aux xénogreffes et incluant les modèles humanisés. Nos capacités en oncologie répondent à l’essor des besoins en études de preuve de concept pour des approches thérapeutiques innovantes et des médicaments en oncologie et immuno-oncologie.
Que ce soit dans des programmes autonomes (SOLO) ou intégrés (INPACT), nos équipes d’experts multidisciplinaires réunissant des biologistes in vitro, des pharmacologistes in vivo, des spécialistes ADME/DMPK et des scientifiques spécialisés en pharmaco-imagerie, mettent en œuvre leur savoir-faire au sein de nos laboratoires de pointe implantés en France (Dijon et Paris) et au Canada (Montréal). Si le modèle adéquat n’est pas disponible, nous pouvons en développer un sur mesure, à vos côtés.
Nos services intégrés en oncologie peuvent être la réponse de choix lorsqu’il vous faut :
- Exploiter une banque de tumeurs de grande ampleur pour des activités de criblage in vitro et de pharmacologie in vivo.
- Assurer une progression préclinique rapide après identification d’un lead pour accélérer la constitution du dossier IND.
- Assurer la continuité au sein de l’équipe du projet pour faciliter la résolution de problèmes.
Nos thérapies disponibles en oncologie
Fort de son expérience, Oncodesign Services apporte des services à l’appui de tous types de traitements : petites molécules, anticorps, conjugués anticorps-médicaments (ADCs), anticorps bispécifiques, nouvelles entités biologiques (oligonucléotides, peptides, protéines), thérapies cellulaires, radiothérapies, vaccins, vecteurs viraux et vecteurs microbiens. Découvrez nos offres de services spécifiques par stratégie thérapeutique :
- Petites molécules : DRIVE-SM
- Biologiques : DRIVE-Biologics
- Radiothérapies moléculaires : DRIVE-MRT
Stratégies en matière de thérapies combinées
Oncodesign Services dispose d’une longue expérience dans l’utilisation de médicaments constituant des traitements conventionnels en tant que molécules de référence ou thérapies combinées pour des études de pharmacologie préclinique. Étant donné que la plupart des nouvelles thérapies seront lancées en tant que traitements de seconde intention chez des patients non répondeurs, Oncodesign Services oriente les programmes de ses clients vers ces stratégies d’entrée sur le marché.
Administration des médicaments
Nos techniciens sont formés pour réaliser l’administration des médicaments par voie orale, intra-péritonéale, intraveineuse (bolus ou perfusion), sous-cutanée, intra-nasale, intra-tumorale, intra-rectale, intra-vésicale et intra-cérébrale.
Nos modèles tumoraux
L’objectif d’Oncodesign Services est de concevoir des études permettant de simuler une situation clinique, de manière à optimiser ensuite la réussite clinique. Dans cette optique, nous mettons en œuvre une grande variété de modèles – y compris des xénogreffes dérivées d’une lignée cellulaire humaine (CDX) ou directement de la tumeur du patient (PDX) et des modèles syngéniques issus de souris et de rats – implantés en sous-cutané ou de manière orthotopique.
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Modèles pré-cliniques
Les modèles précliniques de tumeurs orthotopiques permettent de mieux récapituler le microenvironnement tumoral (TME)
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Modèles Métastatiques
Oncodesign Services propose une gamme de modèles métastatiques qui varient selon le site d’injection et qui traitent certaines parties de la cascade métastatique complexe, de la génération de cellules tumorales circulantes (CTC) à la croissance tumorale sur un site distal.
- Modèles humanisés
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Xénogreffes dérivées de patients
Oncodesign Services collecte des tumeurs PDX depuis plus de 25 ans, en partenariat avec le consortium IMODI. Actuellement, nous avons plus de 200 tumeurs uniques, couvrant 19 indications. Ces tumeurs ont été caractérisées selon les paramètres suivants :
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Histologie
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Conservation du phénotype et du génotype
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Stabilité de l’expression génique
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Statut de mutation génétique
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Réponse à la norme de soins (SOC)
Si le modèle dont vous avez besoin nécessite une expression génique ou une mutation génique spécifique, n’hésitez pas à nous contacter afin que nous puissions interroger le transcriptome. De nombreuses tumeurs sont disponibles sous forme de lames de micro réseaux tissulaires, découpées dans des blocs FFPE.
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Essai préclinique sur souris unique (SMPT)
Oncodesign Services présente l’essai préclinique sur souris unique (SMPT), dans lequel une gamme de tumeurs PDX sélectionnées sont greffées en groupes, et où chaque groupe se compose d’une ou deux souris seulement.
Modèles tumoraux issus du rat
Le rat est un hôte utile pour certains types de modélisations tumorales, dont :
- Tumeurs cérébrales orthotopiques exigeant un volume cérébral supérieur à celui de la souris.
- Précurseurs de médicaments ayant besoin d’un cytochrome CYP pour assurer leur conversion.
- Des situations ou des métabolites toxiques sont produits chez la souris, mais pas chez l’homme ou le rat.
- Lorsque des prélèvements sanguins étalés dans le temps (échantillonnage longitudinal) sont requis auprès d’un même animal.
Informations de modélisation avancées disponibles pour certains types de tumeurs
Modèles de Cancer du sein
Modèles de Cancer de la prostate
Modèles de Cancer de la vessie
Pour obtenir la liste globale de nos modèles disponibles, contactez-nous!
Critères d’évaluation standard en oncologie
Le critère d’évaluation standard pour les tumeurs sous-cutanées est la taille de la tumeur, mesurée à l’aide d’un pied à coulisse numérique. Pour les modèles orthotopiques, Oncodesign Services peut proposer une évaluation basée sur : la survie et la taille de la tumeur, les critères RECIST, l’imagerie multimodale in vivo, la génomique, les biopsies liquides, l’expression de protéines, la cytométrie. Nos modèles de tumeurs disséminées comprennent des xénogreffes dérivées d’une lignée cellulaire humaine (CDX) et des modèles syngéniques généralement marqués à la luciférase avec une évaluation par imagerie optique.
L’analyse ex vivo du microenvironnement tumoral (MET) peut être proposée par immunohistochimie (IHC) et par cytométrie en flux/analyse FACS pour étudier les lymphocytes infiltrant la tumeur (TIL). Des tests standard sont déjà validés pour la plupart des types de cellules immunitaires.
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